Información: Pruebas genéticas hereditarias para el riesgo personal de cáncer

Las pruebas genéticas hereditarias analizan su ADN para ver si nació con cambios genéticos (mutaciones) que pueden aumentar su riesgo de ciertas enfermedades, como el cáncer de mama, el cáncer de colon o afecciones cardíacas.

¿Cómo hacerse la prueba?

Hable con su proveedor de atención primaria (PCP) Dígale: “Me gustaría hablar sobre las pruebas genéticas”.
Revisarán sus antecedentes de salud personales y familiares para ver si la prueba tiene sentido en su caso.

Reúnase con un asesor genético (si está disponible).
Un asesor genético es un especialista que explica:

    • Qué busca la prueba
    • Qué podrían significar sus resultados
    • Si su seguro lo cubre
      Este paso le ayuda a decidir si la prueba es adecuada para usted.

Proporcione una muestra.
La prueba suele realizarse con:

  • Una extracción de sangre, o
  • Una muestra de saliva (escupitajo)

La muestra se envía a un laboratorio que busca cambios genéticos vinculados a afecciones hereditarias.

Reciba sus resultados.
Los resultados suelen estar listos en unas semanas.
Su proveedor o asesor genético le explicará:

        • Si se encontró un cambio genético
        • Qué significa para su salud
        • Si sus familiares también deberían hacerse la prueba
        • Qué cuidados de seguimiento o medidas de prevención puede necesitar

¿Dónde puede hacerse la prueba?

  • Su proveedor de atención primaria
  • Su ginecólogo/obstetra o especialista en cáncer
  • Un asesor genético
  • Clínicas especializadas de hospitales o sistemas de salud

Coste

El seguro suele cubrir las pruebas genéticas si cumple ciertos criterios (como antecedentes familiares importantes). Su médico o asesor genético puede comprobar primero la cobertura de su seguro. A veces hay programas de bajo coste disponibles si cumple los requisitos.

Importante

Las pruebas genéticas comienzan con una conversación sencilla. Su médico o un asesor genético puede ayudarle a entender si la prueba es adecuada para usted y qué podrían significar los resultados para su salud.

La información está adaptada de National Comprehensive Cancer Network. (2026). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Evaluación de alto riesgo genético/familiar: mama, ovario, páncreas y próstata (Versión 2.2026) y Evaluación de alto riesgo genético/familiar: colorrectal, endometrial y gástrico (Versión 1.2025) Disponible en https://www.nccn.org/ texto generado por Gemini.» Gemini, Google, 19 nov 2025 y de OpenAI el 19/11/2025 usando el prompt “Describa cómo hacerse pruebas genéticas hereditarias en lenguaje sencillo”

Esta información no ofrece garantías sobre la exactitud o la aplicación de su contenido, declina toda responsabilidad por su uso y no proporciona asesoramiento médico ni legal. No respalda productos o terapias específicos, no impone atención médica ni representa el estándar de atención. Es posible que la información no se actualice de forma continua y no sustituye el criterio profesional de un proveedor tratante. Se proporciona “tal cual”, no ofrece garantías expresas ni implícitas, no asume responsabilidad por ningún daño derivado de su uso y declina toda responsabilidad por errores u omisiones.